衆議院 厚生労働委員会での発言

○沼崎委員　この目的、用途というところを明確にしていくということが恐らくこれから非常に重要になっていくと思いますので、ちょっと後ほどの質問にもつながる点ですので、改めて指摘をしておきたいと思います。 　次ですけれども、先ほど、今回、研究を妨げないために届出制にするという御答弁があったかと思います。編集胚の取扱いについては、許可制でなく届出制というふうになっております。先ほどから繰り返しになりますが、人の生命の萌芽を扱う研究で、将来世代への影響が想定されるということを踏まえると、届出制によっても十分に実効性を担保するということが非常に重要というふうに考えております。 　繰り返しになりますけれども、恐らく研究の妨げにならないようにという理由だと、先ほど御答弁いただいておりますが、許可制でなく届出制にした理由についてと、その上で、届出制であっても実効性を担保するために、届出をした後の監視体制あるいは届出された研究について、どのように確認して、継続に把握をしていくのかという点。また、届出後の監視の結果、指針に適合しない取扱いが確認された場合や、内容が実際の研究と異なる場合、いわゆる不正な届出ということがなされた場合に、政府として、どのように是正を求めていき、必要な指導監督を行っていくのかについてお伺いをします。 　また、違法な胎内移植というのは当然内密に行おうとするわけで、そもそも届出をしない可能性があります。こういった違法な胎内移植を防止するためにはどのように実効性を担保していくのか、御答弁をお願いいたします。